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Presidenta Sheinbaum firma convenio para convertir a México en líder de la Industria Farmacéutica

Se busca que la compra de medicamentos, en la que cada dos años se destinan más de 300 mil mdp, se convierta en una palanca de atracción. Esperamos que la industria farmacéutica se instale en nuestro país generando inversión en territorio nacional. 30 de Mayo 2025 En el marco del Plan México, la Presidenta Claudia Sheinbaum […]

Por Isaac··3 min de lectura
Presidenta Sheinbaum firma convenio para convertir a México en líder de la Industria Farmacéutica
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Se busca que la compra de medicamentos, en la que cada dos años se destinan más de 300 mil mdp, se convierta en una palanca de atracción. Esperamos que la industria farmacéutica se instale en nuestro país generando inversión en territorio nacional.

30 de Mayo 2025

En el marco del Plan México, la Presidenta Claudia Sheinbaum Pardo anunció que se publicará esta semana, en el Diario Oficial de la Federación (DOF). Será un decreto para incentivar que farmacéuticas internacionales inviertan, a partir de 2026, en proyectos de producción de medicamentos e insumos médicos en territorio nacional. Con esto, buscamos posicionar al país como un líder en la industria farmacéutica.

“Esta capacidad de compra necesaria para atender al pueblo de México, queremos que nos ayude a que empresas de la India, de Estados Unidos, de distintos lugares de Europa, de América Latina, de Brasil, de otros lugares, vengan a invertir en México para que produzcan aquí los medicamentos. Eso va a ser que sean todavía más económicos; además, se va a generar empleo. También, van a tener participación con los institutos de investigación para el desarrollo de medicamentos para enfermedades en México, características de zonas tropicales como, por ejemplo, el dengue”, explicó en la conferencia matutina: “Las mañaneras del pueblo”.

Detalló que el objetivo es que, principalmente, las inversiones de las empresas farmacéuticas internacionales se desarrollen en los Polos de Desarrollo Económico para el Bienestar (PODECOBI). Además, se vinculen con Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), para que dicha empresa pública recupere la capacidad de producción que perdió durante el periodo neoliberal.

Añadió que, con ello, las empresas que inviertan en México tendrán mayores posibilidades de ganar las licitaciones que se realicen en el 2026. Esto tomando en cuenta que cumplan con los requisitos de calidad, los permisos necesarios de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Asimismo, deberán impulsar el desarrollo e investigación, y ofertar precios que permitan el ahorro de recursos.

El secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz, detalló que el plan contempla la instalación de bioincubadoras de la industria farmacéutica. De esta manera, buscamos convertir a México en un referente de producción de medicamentos, dispositivos médicos y de vacunas. Esto se hará a través de la innovación, la creación de talentos, el desarrollo de la industria química, y de la ingeniería biomédica. También fomenta la propiedad intelectual.

El subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud, Eduardo Clark García Dobarganes, detalló que el decreto fomentará la inversión en territorio nacional a través de la compra consolidada de medicamentos e insumos médicos. De manera bianual, el Gobierno le destina alrededor de 300 mil millones de pesos (mdp). En el caso de medicamentos sin patente, se dará puntos a quienes acrediten inversiones en territorio nacional con plantas de cadena de suministros, instalación de fábricas, laboratorios y almacenes. Esto también aplica para el desarrollo de productos innovadores. De esa manera se dará una notable preferencia a empresas que decidan instalarse en México. Por su parte, en el caso de medicamentos de patente y fuente única, se vinculará a las negociaciones un compromiso de inversión asociado al monto de la compra. El objetivo es que las farmacéuticas tengan un arraigo productivo en el país. Para ello se creará una Comisión de Promoción a la Inversión Farmacéutica.

La titular de la Cofepris, Armida Zúñiga Estrada, destacó que la agencia reguladora a su cargo se transforma para ser más ágil, transparente y armonizada internacionalmente. Para ello se trabaja en la simplificación y digitalización del 100 por ciento de los trámites con el apoyo de la Agencia de Transformación Digital y Telecomunicaciones (ATDT). A la fecha, se tiene un avance del 60 por ciento. Se reducen los tiempos de atención para la investigación clínica. Además, se moderniza la plataforma DIGIPRiS para ensayos clínicos. El Marco Normativo de Medicamentos y Dispositivos Médicos se actualiza. Por último, se establece una colaboración estratégica con el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) para agilizar el registro de patente y el sanitario.

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